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“问题疫苗案”相关人等涉及何宗罪?

(广西法学网版权所有,未经授权,禁止转载)

2018-07-30 09:00:42   责任编辑:陈积磊   来源:广西法学网

  2018年7月15日,国家药品监督管理局发布通告,在对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)生产现场进行飞行检查时发现,长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为。长春长生疫苗事件的消息一经发布,立即引起公众的强烈反应,习近平总书记和李克强总理接连做出批示要求将此事件一查到底、严肃问责。2018年7月24日,长春长生董事长高某芳等15名涉案人员因涉嫌刑事犯罪,被长春新区公安分局依法刑事拘留。
 
  根据我国药品管理法的有关规定,此次事件中涉及的疫苗属于药品,其生产、销售受到严格控制。此次事件中涉嫌犯罪人员会涉及何种罪名,如何定罪量刑,主要在于长春长生生产、销售的涉案批次疫苗的定性。国家药品监督管理局于2018年7月22日发布的后续调查情况报告显示,长春长生有编造生产记录和产品检验记录,随意变更工艺参数和设备的违法违规行为,其生产、销售的涉案批次疫苗应属于劣药。我国刑法第142条第1款明确规定:“生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金;后果特别严重的,处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。”《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定了数种对于生产、销售劣药酌情从重处罚的情形。目前案件还在侦查当中,对于涉嫌犯罪人员的定罪量刑还需要进一步调查,收集相关事实证据,如生产过程中是否有其他违法违规行为、“问题疫苗”是否对人体健康造成危害、是否还会有“问题疫苗”流入市场造成严重不良后果等。但毫无疑问的是,相关单位及人员将为其行为付出代价。
 
  此次事件中,长春长生作为药品生产厂家,在追求经济利益的同时没有严格把好生产关,造成了严重后果,值得所有企业深思,特别是生产的产品涉及公共安全的企业。在当今网络媒体高速发展的时代,公众可以更好地参与到经济活动的监督中,但也需要注意通过官方渠道进行监督,切莫以讹传讹。广大群众作为疫苗消费者,应多关注官方信息,避免不必要的恐慌,同时在接种疫苗过程中应当注意保留相关凭证,如出现问题及时向接种单位及监管部门反应情况。(覃立俊)
 
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